Cofrac : la carte de la répartition régionale de l’accréditation des LBM au 1° sept 2017

Les laboratoires de biologie médicale poursuivent leur démarche d’accréditation.
Voici le bilan de leur répartition régionale, au 1° septembre 2017, publié par le Cofrac : Continue reading

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PLFSS 2018 attendu le 28 septembre 2017

Les échéances du  Projet de loi de financement de la sécurité sociale 2018. Chaque année les parlementaires français (sénateurs et députés) votent cette loi à l’automne en même temps que la loi de finances du budget de l’État. Cette année … Continue reading

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Hépatite E : avis de la HAS, liste des actes pris en charge pour le diagnostic et le suivi.

La Haute Autorité de santé a réalisé une analyse critique de la littérature synthétique issue d’une recherche documentaire systématique et d’une sélection sur des critères explicites, puis a recueilli la position argumentée des organismes professionnels concernés par l’hépatite virale E. … Continue reading

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Règles de bonnes pratiques AMP : arrêté du 30 juin 2017

Arrêté du 30 juin 2017 modifiant l’arrêté du 11 avril 2008 modifié relatif aux règles de bonnes pratiques cliniques et biologiques d’assistance médicale à la procréation. Cet arrêté transpose les dispositions prévues par la loi de Bioéthique de 2011. Elles définissent des règles … Continue reading

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Helicobacter pylori

Deux fiches pertinence des soins ont été produites par la HAS en collaboration avec  le Conseil national professionnel d’hépato-gastroentérologie afin d’améliorer la qualité de la prise en charge de l’infection à H. pylori chez l’adulte et la prévention du cancer gastrique et de … Continue reading

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COFRAC : planifier les évaluations jusqu’à 2020

Planification des évaluation des 3 prochaines années pour être accrédité sur la totalité de votre activité en 2020. Au 1er novembre 2020, l’ensemble des LBM français devront disposer d’une accréditation portant sur la totalité de leur activité. Le Cofrac se … Continue reading

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HAS : fiche memo dépistage cancer colorectal mai 2017

Le cancer colorectal (CCR) est une tumeur maligne du côlon ou du rectum qui fait suite dans 60 % à 80 % des cas à une tumeur bénigne, appelée communément polype. La durée de transformation d’un polype en cancer est estimée de 5 à 10 ans. Le CCR est le 3e cancer le plus fréquent en France et le 2e en termes de mortalité. Plus le CCR est diagnostiqué tôt, meilleur est le taux de survie (90 % de survie à 5 ans, pour les stades localisés). L’objectif de cette fiche est de faire le point sur les modalités de dépistage du CCR et de prévention chez le sujet à risque élevé et très élevé avec :

  • Un rappel sur la stratégie de dépistage adoptée en France, le rôle des médecins généralistes dans l’orientation des sujets, les signes évocateurs de CCR, les signes évocateurs des formes héréditaires de CCR.
  • La présentation des facteurs de risques de CCR.
  • Le suivi personnalisé pour les sujets à risque élevé et très élevé de CCR (examen de référence, début de surveillance, rythme de suivi).

La fiche mémo peut ainsi s’adresser aux médecins généralistes, gastro-entérologues, radiologues, anesthésistes et chirurgiens viscéraux.

consulter la fiche memo sur le site de la HAS
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Protégé : Prolongement exceptionnel des adhésions 2015#2017

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Accès à l’exercice de la biologie médicale pour les ressortissants européens.

En janvier 2017, la directive européenne  du 20 novembre 2013 sur la reconnaissance des qualifications professionnelles au sein de l’Union européenne, dite « directive Qualifications » a été transposée en droit national français et est déjà appliquée à certaines professions … Continue reading

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Arrêté du 14 02 2017 dossier pour reconnaissance des compétences pour l’exercice de la biologie médicale

Arrêté du 14 février 2017 fixant la composition du dossier à fournir à la Commission nationale de biologie médicale prévue à l’article L. 6213-12 du code de la santé publique et définissant les domaines de spécialisation mentionnés à l’article R. … Continue reading

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Avenants N°6 et N°7 à la Convention nationale

Les avenants no 6 et 7 à la convention nationale organisant les rapports entre les directeurs de laboratoires privés d’analyse médicale et l’assurance maladie, annexés au présent arrêté, conclus le 7 novembre 2016 ont étés approuvés de 10 janvier 2016.

Avenant N°6

Il décrit le nouvel article 5.5 de la convention nationale concernant les nouvelles modalités applicables pour la transmission par voie électronique aux organismes servant les prestations de base de l’assurance maladie des feuilles de soins nécessaires au remboursement des actes facturés par les biologistes médicaux libéraux. « Dans un souci de renforcement de la qualité et de simplification administrative, le présent avenant favorise le développement des échanges électroniques via la généralisation de la mise à disposition du service ADRi (acquisition des droits intégrée aux logiciels de facturation) et la dématérialisation de l’ensemble des ordonnances (SCOR). Dans un objectif de simplification numérique, les parties signataires conviennent qu’une réflexion volontariste doit être engagée sur la dématérialisation du contenu de la prescription médicale. » Continue reading

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Modification valeur du B : baisse à 0,25 euros

Arrêté du 7 novembre 2016 portant approbation de l’avenant no 5 à la convention nationale organisant les rapports entre les directeurs de laboratoires privés d’analyse médicale et l’assurance maladie publié dans le JORF du 13 novembre 2016.

Il confirme la modification transitoire du tarif du B (27 à 25 centimes) pour la période allant du 15 novembre 2016 au 31 décembre 2016 inclus.

Consulter l’arrêté du 7 novembre. Continue reading

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Nouveaux documents Cofrac juin 2016

Documents retirés de la liste : SH REF 04 a été retiré de la liste LSH INF 21 (comparaison v2007 et v2012) a été retiré de la liste Révisions :  Révision du SH FORM 05 Révision 08, « Demande d’accréditation selon … Continue reading

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Opportunité de la la vaccination contre la dengue

Opportunité de la vaccination contre la dengue à La Réunion et Mayotte Un vaccin contre la dengue est déjà enregistré dans certains pays et il est en cours d’évaluation à l’Agence européenne du médicament (EMA). Actuellement, le Haut Conseil de … Continue reading

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Arrêté du 27 juin 2016 sur les DASRI

L’arrêté du 27 juin 2016 modifie l’arrêté du 24 novembre 2003 relatif aux emballages des déchets d’activités de soins à risques infectieux et assimilés et des pièces anatomiques d’origine humaine. Il met à jour les références sur les normes les … Continue reading

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